Q/0400SXT 045—2017企业标准：十二烷基二甲基苄基氯化铵 /苯扎氯铵

   Q/0400SXT

广州市应泓化工有限公司企业标准

                                          Q/0400SXT 045—2017

水处理剂 十二烷基二甲基苄基氯化铵

/苯扎氯铵

2017- 10- 16 发布                          2017- 10 - 20 实施

     广州市应泓化工有限公司                   发 布

                                                             Q/0400SXT 045—2017

前   言

本标准自发布之日起有效期三年，到期复审。

本标准由广州市应泓化工有限公司起草。

本标准主要起草人：

本标准批准人：

水处理剂 十二烷基二甲基苄基氯化铵

范围

本标准规定了十二烷基二甲基苄基氯化铵的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、 运输、贮存和安全要求。

本标准适用于以十二烷基二甲基胺与氯化苄合成制得的十二烷基二甲基苄基氯化铵。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。

GB/T 191 包装储运图示标志

GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备

GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法

GB/T 6678 化工产品采样总则

HG/T 2230-2006 水处理剂 十二烷基二甲基苄基氯化铵

技术要求

3.1   外观：无色至淡黄色透明液体

3.2   十二烷基二甲基苄基氯化铵的质量指标应符合表 1 要求

表 1

4 试验方法

本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均使用分析纯试剂和符合 GB/T 6682 中规定的三级水。试验中所需标准溶液、制剂在没有特殊注明时，均按 GB/T 601、GB/T 603 的规定制备。

4.1   活性物含量的测定

4.1.1   方法提要

十二烷基二甲基苄基氯化铵为季铵盐类阳离子表面活性剂，能与二氯荧光黄生成螯合物。当用四苯硼钠溶液滴定时，从螯合物中置换出二氯荧光黄，生成嫣红色的复合物。达到终点时，过量的四苯硼钠与指示剂反应，溶液中的复合物由嫣红色变为黄色。由四苯硼钠的消耗量计算出试样中的活性物含量。

4.1.2   试剂和材料

4.1.2.1   四苯硼钠。

4.1.2.2   蔗糖。

4.1.2.3   二氯荧光黄：10g/L乙醇溶液。

4.1.2.4   四苯硼钾试液：称取苯二甲酸氢钾0.1g,加水50mL溶解。加1.0mL冰乙酸。在此溶液中加入未曾标定的四苯硼钠标准溶液15mL,搅拌均匀后，放置1h,过滤。将生成的沉淀物，用水洗涤，取沉淀物的一半，加100mL水，在50⁰C水浴上恒温5min,同时加以搅拌，然后急速冷却，冷至室温后放置2h,过滤。弃去最初30mL滤液，余下滤液备用。有效期三个月。

4.1.2.5   四苯硼钠标准滴定溶液：约0.02mol/L。

4.1.2.5.1 配制：称取四苯硼钠约7g,精确至0.01g.加50mL水，微热助溶，加0.5g硝酸铝，振摇5min,加250mL水，再加入16.6g氯化钠，溶解后静置30min,用双层定量中速滤纸过滤，加600mL水，用粒状氢氧化钠调pH值为8～9，加水至1000mL,过滤，溶液置于棕色瓶备用。有效期六个月。

4.1.2.5.2 标定：称取0.5g于105～110⁰C烘至恒重的邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0002g,加100mL水溶解，加2.0mL冰乙酸，在水浴中加温至50⁰C，从滴定管中徐徐加入50.00mL配置好尚未标定的四苯硼钠标准滴定溶液，然后急速冷却，同时加以搅拌，在常温下放置1h,用已质量恒定的4号坩埚式过滤器过滤，滤渣用四苯硼钾试液洗涤三次，每次5mL,滤渣在105⁰C干燥箱中干燥至质量恒定。

4.1.2.5.3   结果计算：

式中

c--四苯硼钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）;

    V--四苯硼钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）

m--滤渣的质量的数值，单位为克（g）

M—四苯硼钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=358.3）

4.1.3 仪器和设备

4.1.3.1 恒温水浴：37-100℃，水温波动±1℃

4.1.3.2 干燥箱：温控器灵敏度±1℃

4.1.3.3 真空泵

4.1.3.4 坩埚式过滤器：G4

4.1.4   分析步骤

4.1.4.1 试液的制备：称取试料质量m克，精确至0.2mg，置于1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。有效期7d。

试料质量m称取指南

4.1.4.2 测定：移取25ml试液于150ml锥形瓶中，加入蔗糖1.5g，微热助溶，冷至室温，加入2～3滴二氯荧光黄指示剂，用四苯硼钠标准滴定溶液滴定至溶液中的沉淀由嫣红色变为黄色，即为终点。

4.1.5   结果计算

活性物含量以质量分数w1计，数值以%表示，按下式计算

式中：

V—滴定中试样消耗四苯硼钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）

C—四苯硼钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）

M—十二烷基二甲基苄基氯化铵的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=340.0）

m—试料的质量的数值，单位为克（g）

4.1.6 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的相对差值不大于0.2%.

4.2 PH 值的测定

4.2.1   仪器、设备

酸度计：精度 0.02PH 单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。

4.2.2   分析步骤

4.2.2.1   PH(10g/L水溶液)

称取（1.00±0.01）g试样，置于100mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

将试液倒入烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出 pH 值。

4.2.2.2   PH值

将试液倒入烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出 pH 值。

4.3 铵盐含量的测定

4.3.1 方法提要

由于试样中的铵盐是以十二叔胺乙酸盐或十二叔胺盐酸盐的形式存在，显酸性，故可用酸碱滴定的原理，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。

4.3.2 试剂和材料

4.3.2.1 异丙醇

4.3.2.2 氢氧化钠标准滴定溶液：约0.05mol/L

4.3.2.3 酚酞指示剂：10g/L乙醇溶液。

4.3.3 分析步骤

      称取约3g十二烷基二甲基苄基氯化铵试样，精确至0.2mg，置于150ml锥形瓶中，加异丙醇30ml使之溶解，加3～4滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至粉红色，放置30s不变色即为终点。

4.3.4 结果计算

铵盐含量以质量分数w2计，数值以%表示，按下式计算

式中

C—氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）

V—试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）

M—十二叔胺乙酸盐的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=273.4）

m—试料的质量的数值，单位为克（g）

4.3.5 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。

5 检验规则

5.1   水处理剂 十二烷基二甲基苄基氯化铵应由生产厂质量监督部门进行检验,每批出厂的产品均符合本标准要求。

5.2 使用单位可按照本标准的规定，核验所收到的水处理剂 十二烷基二甲基苄基氯化铵是否符合本标准的要求。

5.3 产品应按批检验，每批产品质量不超过30t。

5.4 按GB/T 6678确定采样单元数。

5.5 取样时应先充分搅匀，然后用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶中深度三分之二处取样。每桶所取试样不得少于100ml，总量不得少于1000ml，经充分混匀后，分别装入两个清洁、干燥的带磨口塞的瓶中，封口，粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶由质量监督部门进行检验，另一瓶保存三个月备查。

5.6 检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，则应重新自两倍量的取样桶数的包装桶中取样，进行核验，核验结果如仍有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格品，不能验收。

5.7 采用 GB/T 8170 规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。

6 标志、包装、运输和贮存

6.1水处理剂 十二烷基二甲基苄基氯化铵用聚乙烯塑料桶或内衬聚乙烯塑料胆的大铁桶包装，远途运输时如需外包装，由供需双方另行协商。包装物上应注明：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净重量、本标准编号、厂址及GB/T 191规定的“向上”标志。

6.2 每桶净重 25kg 或 200kg，或根据客户要求而定。

6.3 每批出厂的水处理剂十二烷基二甲基苄基氯化铵应附有质量检验报告和质量合格证

6.4 本产品应于室温下贮存，保持通风，防止曝晒，贮存期十个月。

安全要求

水处理剂 十二烷基二甲基苄基氯化铵对皮肤有刺激，操作时注意劳动防护，应避免与皮肤、眼睛接触，接触后应用大量清水冲洗。